Óleo de CBG 20% Full Spectrum

Óleo de CBG 20% (2000mg) Full Spectrum obtido 100% do cânhamo industrial. Nível THC inferior a 0,2%

Uma gota de 20% (2000 mg) de óleo de cbg contém 10 mg de CBG.

10ml.

Modo de uso:

1 a 2 gotas/dia ou de acordo com a indicação do seu terapeuta ou profissional de saúde.

Qualquer dúvida, entre em contacto connosco.

INDICAÇÕES

No dia-a-dia, o CBG mostra os seus benefícios no combate à inflamação, dor, náusea e trabalha para retardar a proliferação de células cancerosas. Vários estudos têm mostrado a eficácia do CBG no tratamento de condições como doença inflamatória intestinal, doença de Crohn e cancro.

O CBG inibe a proliferação de queratinócito, o que é um passo dado no tratamento da psoríase,¹ e por ser um antagonista TRPM8 relativamente potente, tem sido sugerido para possíveis aplicações no cancro da próstata e nas dores de bexiga.^2,3

Além de tudo isto, foi provado recentemente que o CBG é uma molécula citotóxica eficaz no carcinoma de epitélio humano,⁴ e o fitocanabinóide mais eficaz no tratamento do cancro da mama depois do CBD.

Em 1991, foi demonstrado que o CBG apresenta efeitos analgésicos e antieritémicos ao bloquear a actividade lipoxigenase e, deste modo, reduz inflamações a um grau mais alto que os analgésicos comuns ⁵ 

 Fontes:

1. Wilkinson, J. D. & Williamson, E. M. Cannabinoids inhibit human keratinocyte proliferation through a non-CB1/CB2 mechanism and have a potential therapeutic value in the treatment of psoriasis. J. Dermatol. Sci. 45, 87–92 (2007)

2. Ortar, G. et al. (-)-Menthylamine derivatives as potent and selective antagonists of transient receptor potential melastatin type-8 (TRPM8) channels. Bioorganic Med. Chem. Lett. 20, 2729–2732 (2010).

3. Mukerji, G., Yiangou, Y., Agarwal, S. K. & Anand, P. Transient receptor potential vanilloid receptor subtype 1 in painful bladder syndrome and its correlation with pain. J. Urol. 176, 797–801 (2006).

4. SH1, B. et al. Boron trifluoride etherate on silica-A modified Lewis acid reagent (VII). Antitumor activity of cannabigerol against human oral epitheloid carcinoma cells. Arch Pharm Res. 21, 353–356 (1998).

5. Ligresti, A. et al. Antitumor activity of plant cannabinoids with emphasis on the effect of cannabidiol on human breast carcinoma. J. Pharmacol. Exp. Ther. 318, 1375–1387 (2006).